SDS-PAGE凝胶电泳(yǒng )技术
SDS-PAGE凝胶电泳,即聚丙烯酰胺凝胶电泳(yǒng ),是(shì )生物化学和分子生物学实验(🍒)中常用的蛋(🚕)白质(🌯)分(fè(🤣)n )离和鉴定技术,这项技术的基本原理是利用蛋(📷)白质在电场中的迁移率与其分(fèn )子量成反(🤳)比的(🏞)关系,通过(🗒)添加阴(🤮)离子洗涤剂SDS(十二烷基硫酸钠)使蛋白质带上(shàng )负电荷,从而消除(chú )了蛋白(bái )质原(yuán )有的电荷(⬛)差异,使得蛋白质(zhì(😺) )的(de )迁移仅受其大小的影响。
操作步骤方面,首先需(xū )要(🌂)制备适当浓度和(hé )pH值的聚丙烯酰胺凝胶,然后将(🖱)含有SDS和还原剂的蛋白质样品(pǐn )加入凝胶孔中(zhōng ),通(🔹)电(diàn )后(🐿),蛋白质开始根据大小分离,小分子蛋白质移动得更快,而(ér )大分子(zǐ )蛋(dàn )白质则(zé )较(🔠)慢,通(tōng )过染色或西(🎽)方印(🎥)迹等方法可以检(jiǎn )测和(hé )分(🛅)(fèn )析(xī )蛋白质。
应(🌠)用范围广泛,SDS-PAGE不仅用于蛋白质分子(zǐ )量的测定,还广泛应用于(🛺)蛋白质纯化程度的(de )分析、蛋白质变性(🌜)和复性研究以及蛋白质-蛋白质相互作用的研究,它也是研究蛋白质(zhì )翻译后修饰的重要工(gōng )具(jù )。
尽(⏸)管SDS-PAGE是一(yī )种强大的(😹)(de )分析(xī )工具,但(🛏)它也有局(jú )限性,对于极端大小的蛋(dàn )白质,分辨率可(kě )能会降(jià(🌹)ng )低;某些蛋白质可能因为结构(gòu )的特殊性(xìng )而在凝胶中的(de )迁移不符合预期,在进行SDS-PAGE分析时,通常需要结合其他生化和分子生物学技术以(🏏)(yǐ )获得更准确的结果。
视频本站于2024-10-27 09:10:48收藏于/影片特辑。观看内地vip票房,反派角色合作好看特效故事中心展开制作。特别提醒如果您对影片有自己的看法请留言弹幕评论。